«Программа для ЭВМ Клиентского сегмента цифровой платформы «Цифровая система мониторинга качества» (далее – ЦСМК) версия «Стоматология»
««Программа для ЭВМ Клиентского сегмента цифровой платформы «Цифровая система мониторинга качества» (далее – ЦСМК) версия «Стоматология»» включено в реестр российского ПО: реестровая запись № 31356, решение Экспертного совета (протокол № 1068пр от 04.12.2025). Правообладатель — ФГБОУ ВО САМГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ. Заявление № 345438 от 20.11.2025.
Статус: Включено в реестр · Этап: В реестре · ПО
- Номер заявления
- № 345438, зарегистрировано 20.11.2025
- Правообладатель
- ФГБОУ ВО САМГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ
- Реестровая запись
- Реестровая запись №31356 от 15.12.2025
- Классы ПО
- 12.21 Программное обеспечение для решения отраслевых задач в области здравоохранения
О продукте
Программное обеспечение ЦСМК-Стоматология обеспечивает автоматизацию обязательных мероприятий внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности: проведение плановых и внеплановых (целевых) проверок, работу с обращениями граждан, сбор, анализ и расследование нежелательных событий, мониторинги и учет ресурсов стоматологической медицинской организации, обеспечивая технологическую основу получения объективных и достоверных результатов внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, для поддержки принятия управленческих решений и контроля соблюдения обязательных требований.
Что умеет
- 1. МОДУЛЬ «СВЕДЕНИЯ О МЕДОРГАНИЗАЦИИ»:
- Загрузка основных сведений о медорганизации из внешних информационных ресурсов (выбор конкретного ресурса, формат информационного взаимодействия и состав реквизитов определяется в процессе разработки Поставщиком по согласованию с Заказчиком)
- Отображение рекомендаций по правилам соблюдения требований к зданиям (помещениям), видам деятельности, видам услуг, медоборудованию, медперсоналу. 2. МОДУЛЬ «ПЛАНОВЫЕ И ВНЕПЛАНОВЫЕ ПРОВЕРКИ»
- Отображение Рекомендаций по правилам соблюдения требований к проведению проверок ВККиБМД в стоматологических организациях
- Просмотр планируемых внешних проверок по ссылке в ЕРП
- Ведение плана проверок ВККиБМД в том числе с учетом обязательных требований по проведению ежеквартального мониторинга лекарственных препаратов и медицинских изделий
- Формирование сводной отчетности по итогам проведенных мероприятий внутреннего контроля качества в соответствии с п.22 Приказа Минздрава РФ №785н
- Формирование Приказа и Положения о внутреннем контроле качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации в соответствии с видами лицензированной медицинской деятельности и Приказа Минздрава России от 31.07.2020 № 785н «Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности» (далее Приказа Минздрава РФ №785н)
- Отображение набора проверочных листов для проведения проверок в стоматологических МО
- Формирование бланка проверочного листа для проведения проверки на основе форм, соответствующих критериям качества и безопасности Приказа Минздрава РФ №785н
- Проведение проверки с использованием мобильного приложения для проведения плановых и внеплановых проверок (должна поддерживаться функция формирования и выгрузки файла, содержащего задание на проверку и информации о пользователе, назначенного для проведения проверки)
- Проведение проверки без использования мобильного приложения
- Оформление отчетов и их печатных форм по результатам проверки (перечень и состав отчетов и печатных форм определяется по согласованию с Заказчиком на этапе разработки)
- Регистрация выявленных нарушений по результатам проверок и их отображение
- Выявление на основе нарушений нежелательных событий и передача их для обработки в модуль «Учет нежелательных событий»
- Ведение архива проведенных проверок
- Регистрация скан-копий документов внешних проверок. 3. МОДУЛЬ «СТАТИСТИКА»:
- Сбор статистики по утвержденным статистическим параметрам (набор статистических параметров определяется на этапе разработки по согласованию с Заказчиком)
- Просмотр накопленных статистических данных
- Выдача статистических отчетов (количество и содержание отчетов определяется на этапе разработки и ограничивается утверждаемыми Заказчиком статистическими параметрами) 4. МОДУЛЬ «ОЦЕНКА УДОВЛЕТВОРЕННОСТИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩЬЮ»:
- Получение из центрального сегмента ЦСМК отзывов/претензий, собранных через «WEB-модуль сбора отзывов и претензий»
- Ввод, редактирование, удаление отзывов/претензий
- Просмотр отзывов/претензий в виде таблицы/карточки с возможностью поиска, фильтрации, сортировки
- Накопление отзывов/претензий с обеспечением последующей статистической обработки и представления отчетности
- Взаимодействие с модулем учета нежелательных событий в части выявления, идентификации и регистрации НС. 5. МОДУЛЬ «УЧЕТ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ СОБЫТИЙ»:
- Ввод, редактирование, удаление нежелательного события путем заполнения форм фиксации и анализа нежелательных событий для сбора информации, как общей, так и характерной для каждого вида инцидента, содержащие стандартные определения и классификацию нежелательных событий (типы инцидентов, характеристики пациентов и инцидентов, исходы, способствующие и смягчающие факторы, юридическая квалификация события (подтвержденная приводимой судебной практикой), действия для снижения риска, результаты) сформулированные на основе нежелательных событий, обязательных у учету на основании законодательства Российской Федерации и с учетом таксономии, концепции, терминологии, предложенной ВОЗ ICPS и AHRQ, системы Генеральных триггеров (IHI Global Trigger). 6. МОДУЛЬ «МОНИТОРИНГ НАЛИЧИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ. ФАРМАКОНАДЗОР»
- Отображение рекомендаций по правилам соблюдения требований к лекарственным препаратам в медорганизации и требований к их наличию
- Получение из центрального сегмента ЦСМК уведомлений об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов
- Загрузка данных о лекпрепаратах из системы «Честный знак» (формат информационного взаимодействия и состав реквизитов определяется в процессе разработки). 7. МОДУЛЬ «ОРГАНАЙЗЕР» Функции выдачи интегрированной информации о нарушениях:
- Отображение информации о всех имеющихся нарушениях в кратком виде
- Возможность раскрытия подробной информации по каждому нарушению
- Заполнение сведений о нарушениях на основе результатов проверок
- Выдача печатных форм отчетов по информации о нарушениях (количество печатных форм и их содержание определяется по согласованию с Заказчиком на этапе разработки). Функции информирования:
- Отображение уведомлений, полученных из центрального сегмента ЦСМК в виде таблицы с возможностью поиска, фильтрации, сортировки
- Отображение напоминаний о планируемых проверках
- Отображение о приближении сроков аттестации персонала, поверки оборудования и выполнении других обязательных требований. Функции формирования документов медорганизации:
- Просмотр шаблонов документов в виде таблицы/карточки с возможностью поиска, фильтрации, сортировки
- Выбор шаблонов, скачивание в виде файлов. Количество и состав формируемых шаблонов документов определяется по согласованию с Заказчиком. В состав шаблонов документов должны входить не менее 10 основных локальных документов медорганизации. 4. Сведение об обнародовании РИД: ранее не обнародовалось Сведения об оригинальности РИД: ЦСМК-Стоматология представляет собой технологию, которая по верифицированным критериям качества и безопасности медицинской деятельности с использованием современных средств вычислительной техники, математических моделей, пакетов прикладных программ, доступа к различным информационным ресурсам и источникам информации, а также системы прогнозирования развития ситуаций и поддержки принятия решений, основанной на административной и судебной практике, предоставляет пользователю в реальном масштабе времени возможность создания реестров валидных и релевантных, ранжированных фактов или обстоятельств, создающих угрозу причинения вреда жизни и здоровью граждан, нарушающих обязательные требования и в результате приводящих к снижению эффективности работы медицинской организации; юридическую квалификацию события и конкретные корректирующие меры. Впервые автоматизирована методология инцидентного анализа в медицинской организации с позиции оценки; разработаны опросники для выявления и фиксации факторов риска, приведших к нежелательному событию, его причин, причинно-следственных связей, способов оценки предотвратимости, профилактики нежелательных событий и корректирующих мер, не допускающих его повторение. Автоматизированы способы выявления нарушений обязательных требований и нежелательных событий в медицинской организации в ходе проведения внутренних плановых и внеплановых (целевых) проверок качества и безопасности медицинской деятельности. Автоматизированы методы проведения анализа обращений граждан в медицинские организации и оценки уровня удовлетворенности медицинской помощью. Настоящее ПО предназначено для практического применения в здравоохранении и обеспечивает технологическую основу получения объективных и достоверных результатов внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности, пригодных для использования в медицинских организациях, оказывающих стоматологическую медицинскую помощ
- Свидетельство Роспатента
- № 2024687711 от 20.11.2024
- Код ОКПД 2
- 58.29.2 Обеспечение программное прикладное на электронном носителе
- ИНН правообладателя
- 6317002858
- Государство регистрации
- Россия
- Документация
- samsmu.ru
- Стоимость и лицензия
- samsmu.ru
По карточке заявления на сайте реестра, обновлена там 14.11.2025.
Решения Экспертного совета
- Включить в реестр — протокол № 1068пр от 04.12.2025, голосование: за 23, против 0, воздержались 1; поручение оператору от 15.12.2025
- Класс программного обеспечения: Программное обеспечение для решения отраслевых задач в области здравоохранения
История заявления
- 15.12.2025 — реестровая запись № 31356
- 04.12.2025 — решение Экспертного совета: Включить в реестр (протокол № 1068пр)
- 20.11.2025 — появилось в списке со статусом «Включено в реестр»
Другие продукты правообладателя
- Центр управления SIMMED (СИММЕД) — Отказ во включении в реестр
- Система мониторинга артериального давления и частоты пульса Health Check-Up — Включено в реестр
- Программное обеспечение «Интерактивный ветеринарный атлас трехмерной модели лошади» — Включено в реестр
- "Программа визуализации трехмерных моделей в интерактивном ветеринарном атласе" — Включено в реестр
- Мастер аускультации — Включено в реестр
- Программное обеспечение системы дистанционного мониторинга пациентов, имеющих в анамнезе хронические неинфекционные заболевания — Включено в реестр
- Программное обеспечение «Интерактивный ветеринарный атлас трехмерной модели кошки» — Включено в реестр
- «Программа для ЭВМ Клиентского сегмента цифровой платформы «Цифровая система мониторинга качества» (далее – ЦСМК) версия «Клиника» — Включено в реестр
Все заявления — ФГБОУ ВО САМГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ
Похожие продукты в классе 12.21
- VR симулятор для отработки практических навыков. Взятие крови из периферической вены с помощью вакуумной системы — Готовится экспертная оценка
- Программное обеспечение «Лабораторная информационная система qMS» — Готовится экспертная оценка
- Dianapp — Готовится экспертная оценка
- Региональный кол-центр здравоохранения на базе ТМ:ЦОД — Готовится экспертная оценка
- Рабочее место врача - неонатолога — Готовится экспертная оценка
- АктионМедИИ Коннектор — Дана экспертная оценка
- Сервис проверки медицинских назначений АктионМедИИ — На доработке заявителем
- Программный комплекс «Система дистанционного мониторинга здоровья FIZO (ФИЗО)» — Готовится экспертная оценка
Весь класс 12.21 Программное обеспечение для решения отраслевых задач в области здравоохранения