ИНТЕГРИРОВАННАЯ ИНФОРМАЦИОННАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ СИСТЕМА
«ИНТЕГРИРОВАННАЯ ИНФОРМАЦИОННАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ СИСТЕМА» включено в реестр российского ПО: реестровая запись № 22628, решение Экспертного совета (протокол № 295пр от 14.05.2024). Правообладатель — ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» РОСЗДРАВНАДЗОРА. Заявление № 303042 от 08.04.2024.
Статус: Включено в реестр · Этап: В реестре · ПО
- Номер заявления
- № 303042, зарегистрировано 08.04.2024
- Правообладатель
- ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» РОСЗДРАВНАДЗОРА
- Реестровая запись
- Реестровая запись №22628 от 24.05.2024
- Классы ПО
- 09.03 Средства управления лабораторными потоками работ и документов (LIMS)
О продукте
Система предназначена для повышения эффективности деятельности ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора в соответствии с требованиями нормативной базы Российской Федерации за счет унификации бизнес-процессов, создания единых подходов при организации и осуществления деятельности в области проведения экспертизы качества лекарственных средств в рамках государственного контроля.
Автоматизация сбора информации о качестве лекарственных средств и учета результатов при проведении экспертизы качества лекарственных средств в рамках государственного контроля. Автоматизация процессов планирования потребностей и учета использования оборотных средств и расходных материалов при проведении экспертизы качества лекарственных средств и испытаний. Создание единого источника достоверных и оперативных данных о качестве лекарственных средств, передаваемых на различные уровни управления центрального аппарата ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора и лабораторных комплексов, на основе автоматизированной базы данных. Информационный обмен по вопросам качества лекарственных средств между лабораторными комплексами, выполняющими функции экспертизы качества лекарственных средств и испытаний. Формирование отчетов и статистической информации в соответствии с действующими нормативными правовыми актами по вопросам, касающимся выполнения контрольных и надзорных функций в части сбора и анализа информации о качестве лекарственных средств и организации экспертиз качества лекарственных средств, поступающих в рамках государственного контроля. Повышение эффективности выполнения задач по сбору и анализу информации о качестве лекарственных средств. Повышение качества проведения лабораторных испытаний и экспертиз лекарственных средств в рамках государственного задания и испытаний, в том числе за счет: Сокращения временных затрат сотрудников лабораторного комплекса на определение и обработку результатов исследований и испытаний, снижение вероятности ошибок при проведении этих операций Снижения трудозатрат сотрудников лабораторного комплекса на формирование периодических отчетных документов и ручной перенос данных с лабораторного оборудования и снижение, за счет этого, вероятности искажения информации при переносе ее из документа в документ. Уменьшения объема бумажной документации за счет исключения дублирующих отчетных форм. Обеспечения прослеживаемости данных. Создания возможности календарного планирования работ с управленческим контролем сроков их выполнения. Повышение контроля над деятельностью подразделений со стороны руководства, за счет оперативного доступа к информации об экспертизе качества лекарственных средств и об испытаниях. Повышение оперативности подготовки и передачи периодической отчетности об экспертизе качества лекарственных средств и проведении испытаний лекарственных средств от структурных подразделений. Повышение контроля над планированием потребностей с учетом использования оборотных средств и расходных материалов в структурных подразделениях. Контроль и оперативный анализ загрузки лабораторного оборудования, рабочих мест структурных подразделений. Сбор информации, обработка, хранение и извлечение данных о калибровке оборудования. Ведение реестра клиентов. Повышение надежности доступа, хранения и защиты данных по результатам исследований и испытаний.
- Свидетельство Роспатента
- № 2020619298 от 17.08.2020
- Код ОКПД 2
- 62 Продукты программные и услуги по разработке программного обеспечения; консультационные и аналогичные услуги в области информационных технологий
- ИНН правообладателя
- 7734223028
- Документация
- fgu.ru
- Стоимость и лицензия
- fgu.ru
По карточке заявления на сайте реестра, обновлена там 02.04.2024.
Решения Экспертного совета
- Включить в реестр — протокол № 295пр от 14.05.2024, голосование: за 18, против 0, воздержались 1; поручение оператору от 24.05.2024
- Класс программного обеспечения: Средства управления лабораторными потоками работ и документов (LIMS)
История заявления
- 24.05.2024 — реестровая запись № 22628
- 14.05.2024 — решение Экспертного совета: Включить в реестр (протокол № 295пр)
- 08.04.2024 — появилось в списке со статусом «Включено в реестр»
Похожие продукты в классе 09.03
- GM-DIGIT — Подготовка голосования
- К-Лаб.Про — Включено в реестр
- Решение для управления лабораторными данными Акелон LIMS — Включено в реестр
- «1С: Интелимед. Бактериологическая лаборатория» — Включено в реестр
- «1С: Интелимед. Бактериологическая лаборатория» — Дана экспертная оценка
- Производственная система Fox — Включено в реестр
- Информационная система «Центр химической поддержки АЭС» — Включено в реестр
- "MES-система Chesla" — Отказ во включении в реестр
Весь класс 09.03 Средства управления лабораторными потоками работ и документов (LIMS)